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辉瑞成首家在美国申请新冠疫苗紧急使用授权的制药商

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  辉瑞公司表示,已于当地时间周五向美国食品药品监督管理局(FDA)申请新冠疫苗的紧急使用授权(EUA),成为第首家提出EUA申请的新冠疫苗制造商。

  辉瑞与合作伙伴BioNTech预计FDA将在12月中之前给予EUA授权,并表示公司随后基本上将立即开始发货。辉瑞此前表示,预计今年生产5000万剂疫苗,足以供2500万人接种。

  一位知情人士对路透表示,FDA的一个顾问委员会暂时计划在12月8日至10日召开会议讨论疫苗,具体日期待定。

(文章来源:钛媒体)

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